来源：新浪医药新闻
1月11日，贝达药业发布公告称，收到国家药监局签发的《受理通知书》（受理号：CXSL国），公司申报的MCLA-注射液的药品临床试验（以下简称“该临床试验”）申请已获得国家药品监督管理局受理。
MCLA-是一款针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体，拟用于EGFR或MET异常的晚期实体瘤患者的治疗。年1月，公司与MerusN.V.（NDAQ:MRUS，下称“Merus公司”）宣布达成战略合作，公司取得在中国开发和商业化MCLA-的独占实施许可并负责CMC相关工作，Merus公司保留中国以外的所有全球权益。
一般而言，患者在接受EGFR抑制剂治疗一定时间后会产生获得性耐药，而c-Met扩增或过表达是获得性耐药常见的分子生物学机制。MCLA-的临床前数据显示，MCLA-与不同EGFR/c-Met表达水平且不同EGFR突变类型的NSCLC细胞系均能结合，在动物实体瘤移植模型上展现了良好的抗肿瘤作用，理化及药代动力学性质和安全性均良好。MCLA-有望有效解决多种机制（特别是c-Met扩增或过表达）产生的EGFR抑制剂耐药问题，具有为耐药性NSCLC患者提供益处的潜力。
截至本公告披露日，强生集团杨森公司的EGFR/c-Met双特异性抗体Amivantamab于年12月分别向美国FDA和欧洲EMA递交了生物制品许可申请（BLA）和营销授权申请（MAA），用于治疗铂类化疗后进展、携带EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。国内外其它的同靶点类似药物均处于临床前或临床试验阶段，尚无药物上市。MCLA-属于境内外均未上市的治疗用生物制品，其注册分类为治疗用生物制品1类。
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