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“药代备案”从年年底开始就不断的在宣传、出文件，时至今日“药代备案”还是没有落地，不过，从文件的“精神”上看，本轮“药代备案”势在必行，可以参照“两票制+国采”，国家意志想要办的事没有办不成的。
在这种基调下，外企和内资企业将如何反应？带来哪些影响就有必要来聊聊了。
一
“日本”的情况
都说中国有万医药代表，应该是算上了外企和内资自营，内资代理商的代表，我们先看看邻居的情况。
日本的“药代”数据
（信息来源：医药代表）
日本历年医药代变人数变化
（信息来源：医药代表日本药代白皮书）
相关信息：从年开始，日本的“药代”是要考试的，日本的“大医改”整体来说算是从70年代开始，《分业法案》颁布（这本身就有针对“带金销售”的意思，也就是医药分家），年开始做过评等。
据说美国的医药代表是10万人+，目前没有看到相关的具体数据报道。
日本的“仿创”数据对比
（信息来源：新浪财经）
在处方量与处方金额方面，日本与美国在仿制药与创新药上呈现出来的对比是差不多的，但是，就药代数量与药品市场规模来讲，和中国比完全不在同一个层次。
二机会二
“外企”的选择
各位小伙伴一定很想知道，目前，外企接下来是如何对“药代备案”做出反应的。
最近，特意收集了一些相关信息，绝大部分外企要在年底前后，全面启动“药代备案”这件事，AZ已经给“一线”发邮件说要开始全面“备案”，这件事在各大
