中国医药获辉瑞新冠药中国区运营权,看看传

新京报讯(记者王卡拉)辉瑞新冠特效药在美国获紧急使用授权及中国附条件获批后,“谁能成为辉瑞新冠口服药相关的中国合作伙伴”引发种种猜测。截至目前,仅有中国医药明确宣布与辉瑞达成新冠口服药Paxlovid的供货协议,负责该药在中国大陆市场的商业运营。此外,在合同定制研发生产(CDMO)、原料药等方面,博腾股份、海正药业、凯莱英、雅本化学等多家上市公司曾被认为,或与辉瑞新冠口服药存在合作关系,这些企业的股价因而也在不同时间段出现过上涨的局面。中国医药拿下辉瑞新冠药中国区运营权年12月22日,辉瑞新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片(商品名“Paxlovid”)获美国食药监局(FDA)紧急使用授权。今年2月,国家药监局附条件批准Paxlovid进口注册。该药为口服小分子新冠病毒治疗药物,是由3CL蛋白酶抑制剂奈玛特韦片与利托那韦片组成的复方制剂。根据辉瑞与国际组织药品专利池(MPP)签订的许可协议,获得授权许可的仿制药企业可以向95个中低收入国家和地区生产并供应Paxlovid,覆盖全球约53%的人口。辉瑞不会对低收入国家的药物销售收取特许权使用费,并且将免除协议涵盖的所有国家药物销售的特许权使用费。辉瑞通过MPP授权的仿制药生产企业名单尚未公布,谁将是辉瑞新冠口服药的中国合作伙伴,成为国内资本


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