年10月17-18日由中国新药杂志主办、海金格医药协办的“第四届中国创新药论坛暨中国新药杂志编委会”在北京亦创国际会展中心召开。陈凯先院士担任大会主席。国家药品监督管理局局长焦红、北京市副市长殷勇出席大会并致辞。中国医药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢代表中国新药杂志主办方为大会致辞。来自企业、医院、科研院所、研发机构的位新药研究人员参加了本届大会，聆听了具有前瞻性的学术报告和权威政策解读。
国家药品监督管理局局长 焦红
北京市委常委、副市长 殷勇
中国医药集团有限公司董事长 刘敬桢
出席大会的还有国家药品监督管理局食品药品审核查验中心李见明副主任和王佳楠处长、国家药品监督管理局药品审评中心王涛首席审评员。国家药品监督管理局药品审评中心王涛首席审评员报告了药物临床试验质量管理规范（GCP）修订背景及内容。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心王佳楠处长介绍了新药临床试验的数据核查与常见问题。
国家药品监督管理局药品审评中心首席审评员 王涛
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心王佳楠处长
海金格医药首席科学官孙立英博士受邀出席大会并发表以《医学顶层设计在新药临床研究中关键作用》为题的演讲，孙博士从创新药类型、临床实验中的医学顶层设计、中外法规与指南、审评的基本原则和注册成功才是创新成功五大方面进行了详细阐述，现场座无虚席，掌声雷动。孙博士还参与了圆桌讨论：临床试验风险，同嘉宾们围绕议题展开了热烈的讨论，精彩纷呈。
海金格医药首席科学官孙立英博士演讲
新版《药品管理法》自年12月1日开始实施以来，相应的配套文件《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相继出台，新一轮的监管规则将创新药研发带到了新的时代。海金格医药经过14年深耕，已成为本土一线CRO，在肿瘤、风湿免疫、内分泌、心血管、呼吸、消化、麻醉与镇痛等诸多领域以及干细胞、CAR-T、溶瘤病毒方面具有丰富的项目经验，成为创新药企业的首选CRO合作机构。未来我们将持续发挥高度专业性、稳定性和高效性的服务优势，为申办方提供临床研究服务，助力我国药物研发水平的不断提升以满足人民的临床用药需求。
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关于海金格医药
海金格医药是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织（ContractResearchOrganization，CRO）。公司经历了中国CRO从产生、发展到成熟的全过程，目前公司已经发展成了一个具有高度专业化、规范化、规模化、国际化以及丰富项目实践经验的CRO公司，在国家鼓励创新的政策背景下，海金格医药抓住了难得的发展机遇，为客户提供临床研究一站式专业技术服务与解决方案，为客户降低研发风险，加快药物上市，为客户创造价值。
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