《中国药刊》是由GBI和研发客共同打造的一款GBISOURCE/研发客会员刊物，主要聚焦医药行业政策、药企动态及行业热点话题。《中国药刊》第7期电子杂志已在GBISOURCE药品数据库上线啦！年医保谈判结果详解、年新药审评概况、中国痛风治疗领域的现状和国内外研发趋势，以及年第四季度许可交易纵览、医药圈融资、并购、IPO近况……快随小编一起来看看本期杂志精彩内容吧。
封面故事
年医保谈判：创新药的价格战
年12月28日，国家医保局公布了年医保目录名单，共调入种药品（谈判新增和直接调入），调出29种药品，最终目录内共计种药品。新调入的种药品涉及31个临床组别，占所有临床组别的86%。从患者负担情况看，通过谈判降价和医保报销，预计年可累计为患者减负约亿元。本期，GBI对年医保谈判和直接调入的药品（西药）进行系统梳理。
版医保目录核心数据：◆药品总数：共种，含西药种，中成药种；◆年医保谈判成功率：73.46%；平均价格降幅：50.64%；◆谈判药品：新增96种（西药66种，中药30种），续约16种（全为西药），以前直接调入此次重新谈判的14种（西药8种，中药6种）；◆直接调入：新增23种（西药13种，中药10种），年抗癌谈判专项药品3种（此次为协议到期直接调入）。更多详情见第7期《中国药刊》电子杂志或年医保谈判：创新药的价格战。专题报道
年新药审评：临床需求为导向，创新引领主旋律
年，国家药监局共批准55个首次在中国上市的西药，批准数与年（57个西药）基本持平。
与往年不同，年获批新药有29个通过医保谈判形式审查，最终有13个通过谈判进入版医保目录，涉及7个治疗领域，而以往获批的新药并不能在当年获得谈判资格。可能因为疫情影响，进口药的数量明显不如去年，尤其是化学药品（16个）数量锐减，首次被国产化药（19个）反超。但相对地，进口生物药品仍占主流，有16个获批，远多于国产生物药，这可能也体现了国外治疗模式已逐渐向生物制品倾斜。此外，年获批的55个西药中，32个药品为优先审评，其中因“具有明显优势的创新药”、“临床急需”和“符合附条件批准”被纳入优先审评的占一半，其次为罕见病药和儿童用药、重大专项各5个，艾滋病和恶性肿瘤用药3个，仿制药3个。更多年获批新药情况和相关数据可在第7期《中国药刊》电子杂志查看，也可直接点击查看：年获批新药：化药数量国产首次反超进口，生物药进口为主流。专题报告
痛风治疗广阔蓝海如何开拓新纪元
年底，先声药业宣布与韩国JWPharmaceutical签署独家合作协议，将负责抗痛风创新药SIM-13片在中国的临床开发和商业化，并于年底启动临床试验。
目前，痛风已成为中国继糖尿病之后第二大代谢类疾病，而传统治疗方案存在诸多缺陷，临床需求尚未满足。本期，GBI将回顾中国痛风的现状以及国内外的研发趋势。详情见第7期《中国药刊》电子杂志，也可直接点击查看：痛风治疗广阔蓝海如何开拓新纪元企业
信达生物
信达生物成立年，致力于肿瘤等重大疾病领域创新药物的开发、生产和销售。年10月31日，信达成功在港交所挂牌上市，上市时募资规模达36.4亿港元。
为实现产品质量与国际标准接轨，年，信达生物在苏州建成了符合NMPA、美国FDA和欧盟EMA三方GMP标准的高端生物药产业化基地。截至目前，信达生物已有4款产品获批上市，分别为：信迪利单抗（达伯舒）、贝伐珠单抗（达攸同）、阿达木单抗生物类似药（苏立信）以及利妥昔单抗生物类似药（达伯华）。本期带你走近信达生物。详情见第7期《中国药刊》电子杂志。
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