第二轮药品研发中杂质与杂质对照品研究

关于举办“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控

新理念新技术实操培训”(济南)培训班的通知

各药品生产企业、科研院校、研发机构:

杂质,杂质谱,杂质对照品……

满满的杂质,连苯宝宝都一筹莫展~

你是否接到过关于“请结合工艺与处方,有针对性地继续深入进行杂质研究”“请用专属性更强、灵敏度更高的方法重新进行杂质谱及稳定性研究”“请补充完善杂质检查方法学验证”等令人心寒的发补呢?

杂质检测方法是不是越先进,规定的特定杂质越多限度越严就越好呢?

听听老司机跟你聊药品杂质、杂质对照品、杂质谱……

还有喔,专家其实也不是总亲自做实验啦!可你色谱柱、色谱峰、数据处理、仪器操作这些具体问题去问谁呢?不用急,我们特别调集了大批仪器工程师为你解决日常难题来啦!

1主办单位

北京医恒健康科技有限公司、国际制药项目管理协会(IPPM)

2协办单位

天津凯博思科技有限公司

艺药企业管理(上海)有限公司

3培训时间

年12月21~22日(12月20日下午14:00~20:00报道)

4培训地点

山东省济南市(具体地点、报名后再定向另行通知)

5培训对象

各研究单位药品研发人员、各医药企业药品研究注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员。

6培训费用说明

1、会务费:通过提前汇款方式元/人,现场注册缴费元/人;费用包含(培训费、专家费、资料费、证书费、午餐费)等。IPPM会员、医恒会员单位:元/人。

2、优惠指南:每单位凡报名2人,赠送一个免费参会名额。

3、汇款方式:

账号:

开户行:中国工商银行天津市黄纬路支行

名称:天津凯博思科技有限公司

7咨询与报名

盛老师:邮箱:

qq.







































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