欧美大药企CEO薪酬强生最高辉瑞艾伯

今日焦点:

1、辉瑞、艾伯维、罗氏等旗下专利药到期

2、欧美大药企CEO薪酬强生最高

3、丹纳赫全新流式细胞分选仪:中国研发生产,全球同步上市

4、欧盟批准强生单针剂新冠疫苗

5、腾盛博药任命两名新高管

医药企业动态

大型药企CEO薪酬哪家强?去年,受疫情影响,全球药企巨头去年的日子都不好过,财务业绩差强人意。但像强生等药企因为新冠疫苗销售而获益,这直接体现在CEO的薪酬上。以下是年欧美几大药企CEO薪酬对比。

公司CEO薪酬国家

强生(JJ)AlexGorsky2,万美元美国

礼来(EliLilly)DavidRicks2,万美元美国

阿斯利康(AstraZeneca)PascalSoriot万英镑(2,万美元)英国

诺华(Novartis)Narasimhan1,万美元瑞士

赛诺菲(Sanofi)PaulHudson1,万美元法国

葛兰素史克(GSK)EmmaWalmsley万英镑(万美元)英国

年10款专利药到期。随着药企通过开发疫苗和疗法应对COVID-19大流行,其中许多药企正在失去对历史较长、曾经利润丰厚的药物的专利保护。医药行业网站FiercePharma根据美国年的销售额排名,汇总了美国市场在年即将丧失专利保护的10款药物。这10款药物已经有3款进入中国,雷珠单抗和舒尼替尼已经获批上市,另一款心血管药物也在海南博鳌落地。

1、Lucentis(雷珠单抗)

公司:罗氏

年美国销售额:16.1亿美元

疾病:与年龄相关湿性黄斑变性,视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿,糖尿病黄斑水肿和糖尿病视网膜病变

仿制药进入市场:年下半年

雷珠单抗于年获批在中国上市,目前仅有原研药上市。

2、Bystolic(盐酸奈必洛尔)

公司:艾伯维

年美国销售额:未披露(年销售额为6亿美元)

疾病:高血压

仿制药进入市场:9月17日

3、Vascepa

公司:Amarin

年美国销售额:5.98亿美元

疾病:高甘油三酯血症及心血管疾病

仿制药进入市场:年11月

这款药于今年1月17日在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式落地,成为该地区第一款心血管药品。

4、Northera屈昔多巴

公司:Lundbeck

年美国销售额:4.16亿美元

疾病:神经性直立性低血压

仿制药进入市场:年2月

5、Narcan盐酸烯丙羟吗啡酮

公司:EmergentBiosolutions

年美国销售额:3.11亿美元

疾病:阿片类药物过量

仿制药进入市场:年下半年

6、Brovana酒石酸阿福特罗

公司:Sunovion

年美国销售额预测:约2.75亿美元

疾病:慢性阻塞性肺病

仿制药进入市场:年下半年

7、Sutent舒尼替尼

公司:辉瑞

年美国销售额:2.23亿美元

疾病:胃肠道间质瘤、晚期肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤

仿制药进入市场:年8月

年1月,由石药集团开发的“苹果酸舒尼替尼胶囊”已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件,为国内该品种首家获批仿制药。第二款国产舒尼替尼(由豪森药业研发)也在去年4月底变更为在审批状态。

8、Saphris阿塞那平

公司:艾伯维收购艾尔建后获得

年美国销售额:未披露(IQVIA估计市场规模为2.17亿美元)

疾病:精神分裂症和双相I型障碍

仿制药进入市场:年12月11日

9、Amitiza鲁比前列酮

公司:Mallinckrodt

年美国销售额:约1.8亿美元(估计)

疾病:便秘和肠易激综合症

仿制药进入市场:1月4日

10、Feraheme

公司:Clovis收购Amag制药后获得

年美国销售额:约1.5亿美元(估计)

疾病:缺铁性贫血

仿制药进入市场:年7月

腾盛博药(BriiBiosciences)一家致力于针对患者未被满足的需求并对公共卫生产生重大影响的疾病开发创新疗法的跨国公司,宣布任命梁旭先生担任科学及医学事务副总裁,汲逢源女士担任政府事务副总裁。两位高管均在北京工作。梁旭先生在制药行业拥有超过20年的经验,曾先后在安进、诺华、罗氏、艾伯维和吉利德公司担任销售代表,医学事务经理,市场总监,全国市场负责人及HIV全国销售负责人,并有5医院从事内科医生的工作经历。汲逢源女士在加入腾盛博药之前就职于药明康德,担任助理副总裁兼政府事务与政策研究部执行主任。燃石医学公布财报,财年第四财季归属于母公司普通股股东净利润亏损1.56亿人民币元,同比下降16.54%;营业收入为1.32亿人民币元,同比上涨48.54%。年全年公司营收为4.30亿元,同比增长12%;净亏损为4.07亿元,上年同期录得净亏损1.69亿元。

研发新动向

欧盟药品监管机构批准强生的单针剂新冠疫苗。强生公司(JohnsonJohnson)的单针剂新冠疫苗周四获欧盟药品监管机构批准使用,但该监管机构的批准似乎不太可能立即加快欧洲滞后的疫苗推出行动。欧洲药品管理局(EMA)表示,强生的疫苗在预防感染新冠方面安全且有效,这为欧盟当局于周四晚些时候正式授权这款疫苗铺平道路。这款疫苗预计将在第二季度开始分发。EMA决定建议授权强生的新冠疫苗之前,美国已于上月底批准这款疫苗。辉瑞有意在印度本土生产新冠疫苗。美国辉瑞制药有限公司已向印度政府表示,若能确保更快的监管审批,以及在定价和出口方面的自由,该公司希望在印度本土生产新冠疫苗。上个月,辉瑞撤回了在印度新冠疫苗紧急使用授权的申请,原因是印度药品监管机构拒绝了该公司跳过当地一项小型安全试验的请求。

Moderna的改良新冠疫苗开始进行临床测试。ModernaInc.称,第一批研究志愿者已经接种了改良后的新冠疫苗,该疫苗旨在更好地针对一种传染性更强的新冠病毒变种,这是在与不断变化的病原体赛跑中的一个里程碑。Moderna计划招募60名志愿者参加新疫苗测试,该公司此前的新冠疫苗已经被广泛使用。这些受试者在去年开始的中期研究中已经接种了Moderna最初的标准两剂疫苗。在新的研究部分,这些成年志愿者将接受包含Moderna改良后疫苗的一剂加强针(代号mRNA-.)。

葛兰素史克和Vir称临床试验显示其新冠抗体药物非常有效。VirBiotechnologyInc.和葛兰素史克(GlaxoSmithKlinePLC,GSK,)表示,在一项临床试验中,对比安慰剂对照组,其共同研发的一种单克隆抗体药物可将新冠住院治疗或死亡风险降低85%。这两家公司表示,基于这个积极的临床试验结果,他们将立即请求美国和其他一些国家的卫生监管部门给予该药物使用授权。这将增加新冠肺炎的治疗手段,帮助感染者避免住院治疗。如果获得授权,该药物将成为继礼来公司、再生元制药公司的抗体药物之后,第四种在美国获批的新冠抗体药物。

诺瓦瓦克斯(Novavax)确认,在英国和南非进行的临床试验结果表明,其新冠肺炎疫苗对原始毒株和变异毒株都具有较高的有效性,英国三阶段试验表明疫苗有效性为96.4%。

德国CureVac与特斯拉合作开发一款用于个性化医疗的mRNA打印机,可从互联网上即时下载所需处方,在现场“打印”药品,以满足特定患者的需求。CureVac创始人兼首席执行官IngmarHoerr说:“打印机可以放置在世界各地的药店和医生办公室,该设备可能还需要几年时间才能做好大规模生产的准备。”今年早些时候,特斯拉宣布与CureVac达成合作,联合开展关于疫苗的研发与制作,而特斯拉将为CureVac建立RNA微型工厂。马斯克透露,特斯拉正在研发第三代疫苗打印机。该公司生产的RNA生物反应器可以制造疫苗/治疗药物。

丹纳赫集团贝克曼库尔特生命科学在苏州工业园区正式交付了其全新的流式细胞分选仪CytoFLEXSRT。该流式细胞分选仪在苏州本土开发超过三年,一举成为了首个在中国本土成功研发并生产的流式细胞分选仪,并同步在全球上市。作为新加入CytoFLEX平台的成员,此次发布的CytoFLEXSRT是该平台第一款细胞分选仪。其紧凑的占地面积和可升级性,为空间日益紧张的实验室配备强大的细胞分选技术创造了可能,在减少体积的同时,其性能也不容小觑,提供了最高达到4激光和17通道的配置,其配备的CytoExpertSRT软件进一步减低了使用门槛,仅需要最少的培训就可以让科研人员上机操作。

百奥赛图与多禧生物达成合作。百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司与杭州多禧生物生物科技有限公司共同宣布,双方将基于百奥赛图世界先进的全人抗体小鼠RenMab的抗体发现平台及多禧生物完善的抗体偶联药物(ADC)的研发及生产技术平台,开展基于全人抗体的抗肿瘤ADC药物开发的战略合作。

应世生物科技(南京)有限公司与上海诗健生物科技有限公司宣布双方日前签署创新抗体药物研发战略合作协议,合作开发包括抗人体CD47人源化单克隆抗体在内的一系列创新性抗肿瘤抗体新药。根据协议,双方将充分发挥应世生物在转化医学与临床开发的强大优势以及诗健生物在抗体药物早期研发与CMC领域的突出专长,联合开发包括第二代CD47人源化单域抗体在内的抗体新药。同时,双方还将基于临床需求及疾病生物学的进展,聚焦于共同开发针对全新靶点的ADC药物。

编辑/卓悦

↑↑↑长按


转载请注明:http://www.leshandafosc.com/bknr/8212.html


当前时间: